第42节
??它在1885年被提出，但直到2016年4月21日，维也纳大学才搞出了6400个碳原子组成的碳链。 ??从量产的角度上来说，它确实算是一个新晋的产物。 ??环氧碳炔则要更复杂一些，徐云其实也没指望它作为终产物。 ??引入这种物质的目的主要是为了在碘化亚铜催化下，令环氧端炔能够与1－溴－2－戊炔反应生成环氧二炔。 ??最后经醋酸镍/硼氢化钠催化氢化，得到目标信息素(3z，6z，9s，10r)－9，10－环氧－3，6－二十一碳二烯。 ??因此5－环氧－1－十六碳炔在整个反应中属于中间产物，徐云原先的想法只是希望它能稳定起到一个上下衔接的作用而已。 ??但根据眼下的情况来看…… ??这玩意儿似乎在特定情况下，会具备某些比较活泼的化学性状？ ??徐云默默将这个情况记在心里，打算抽空去问问更专业的大佬，同时对裘生说道： ??“好了，我们继续吧。” ??裘生点点点，跟着徐云归位，重新操作了起来。 ??或许是中午吃过饭的缘故，比起上午相对干涩的磨合，下午的课题组众人就像是加了润滑剂一样，进进出出的非常顺利。 ??在经过一整夜的加班后，课题组终于在次日凌晨正式合成出了目标信息素，比原先徐云预计的提前了整整近十个小时。 ??…… ??一夜无话。 ??次日下午一点三十分，徐云再次站到了主操作台前。 ??“各位学弟学妹。” ??他环视了周围一圈，记忆中上次见到这种六人齐聚的场景仿佛还在昨日： ??“经过大家昨天的不懈努力，咱们算是把这次课题的第一步关卡给迈过去了，废话不多说，今晚加餐走起！” ??“啪啪啪——” ??话音刚落，唐怡秋等人便拍起了掌声。 ??随后徐云顿了顿，继续说道： ??“另外从今天开始，咱们要开展对信息素和吡虫啉的合成，这个环节呢主要有两个步骤： ??一是通过不对称性一个ch3给定向性的环化，二便是新物质的合成。 ??咱们合成的目标信息素结构非常复杂，谁也无法确定能否精确的去掉一个ch3进行环化，所以还请大家齐心协力，争取能做出一个好成果！ ??好了，该说的就说到这儿，大家开始实验吧！” ??说着他大手一挥，众人依次归位。 ??徐云则来到主操作台，亲自操刀起了主要步骤。 ??“小唐。” ??徐云认真的做着前期准备，嘴上则对唐怡秋道： ??“先加入保护氩气！” ??“明白！” ??待氩气加入后，徐云开始向250mlschlenk反应瓶中加入了无水50mol的lthf和20克六甲基磷酰胺，搅拌溶解。 ??处理完毕后，他将反应体系温度降到了－78c，加入2.52 g炔丙醇，再用注射器逐滴加入了正丁基锂，升温至－30c。 ??又过了三个小时，搅拌反应充足发生。 ??“小唐，准备22.50mmol的1－溴十一烷！” ??与此同时。 ??在不可见的微观领域里，某些奇妙的反应正在悄然发生。 ??lthf，严格意义上来说应该叫lt－hf。 ??前者意思为low temperature，也就是低温，hf则是氟化氢。 ??lthf和六甲基磷酰胺就像是两个情窦初开的少男少女，互相喜欢着彼此却不敢表达，磨磨蹭蹭了半天，不过才推进到了借个橡皮擦的地步。 ??这时候，看不过眼的1－溴十一烷登场了。 ??它像是小说里常见的小混混似的，在一个午后堵住了柔弱的六甲基磷酰胺。 ??“你不要过来啊，快放手！” ??“嘿嘿嘿，小妹妹，想不想要登dua郎哦？” ??1－溴十一烷一边朝六甲基磷酰胺靠近，将她逼近了墙角，甚至还抓住了她的小手。 ??“给我住手！” ??就在此时，没有牛头人属性的纯爱少年lthf出现了，他先是顺手从地板上捡起了一块石头（炔丙醇上分解了一个氢），用力的朝1－溴十一烷丢去。 ??这块石头重重的砸到了1－溴十一烷的身上，溅出了一片红色的血迹（三个碳）。 ??趁着1－溴十一烷捂着脑袋哀嚎之际，lthf一把拉起六甲基磷酰胺，转身就跑。 ??跑到一处无人的巷子里后，六甲基磷酰胺抬起头，六双甲基眼睛泪眼朦胧的看向lthf： ??“你为什么要救我？” ??lthf笑着挠了挠后脑勺，目光游离： ??“因为……因为……” ??嘟囔了半天，他还是没有勇气将口中的那句‘我喜欢你’说出口。 ??就在这个少年支支吾吾不敢言语之际，嘴角处忽然感到了一片柔软的湿润。 ??他霎时瞪大了眼睛，直愣愣的朝面前看去，却骤然对上了六双带着爱意的眼睛。 ??六甲基磷酰胺伸出代表着氮的三双手，紧紧的环拥着lthf，代表着氧的第二张嘴糯糯道： ??“lthf，我喜欢你……” ??“啪！” ??与此同时，实验室内，徐云重重的一拍手： ??“完美，反应完成了！” ??第53章 第四代，突破！ ??目标信息素的环化进行的非常顺利，不过徐云并没有因此而产生丝毫松懈。 ??这间生物医药实验室的使用时间是十四天，虽然明面上来说，课题组只要在这个时间内解决四代吡虫啉的合成就能算成功。 ??但先前提及过，徐云的终极目标远远不是一个四代这么简单。 ??这次实验由于需要用到大量设备的缘故，整个项目从立项开始便借用了田良伟辅项项目的名义。 ??一旦时限完结，届时哪怕是田良伟也很难再给徐云提供这么好的实验条件。 ??因此这可以说是徐云当前最好的机会，一旦将它错过，轻则拖后第五代吡虫啉的研发，重则可能影响到知识点和时空副本的开启。 ??所以在对目标信息素完成环化后，徐云等人丝毫没有懈怠，一边继续进行了12小时的搅拌反应。 ??并于次日凌晨在冰浴冷却下，用饱和nh4cl水溶液进行了淬灭反应。 ??到了这一步，剩下的便是将信息素结合蛋白于吡虫啉进行合成的环节了，也是几位生物研究生的主方向。 ??这个环节通俗点来说就是无限次的碰运气，环化后的信息素结合蛋白好比是一个铁环，为了好理解就假设将它按时钟刻度分成十二格吧。 ??徐云等人要做的就是拿个小钢珠从上往下丢，由于他们对9到12点钟方向做过了环化处理，所以钢珠的落点必然是9－12之间。 ??但这个刻度远远不够精细，钢珠只有稳稳的落到46分这个数字上，徐云等人的合成才能算成功——请注意，这只是宏观角度上一个比较好理解的说法，实际上那个圆盘的刻度数字要比12大上无数倍，比如是…… ??“22440484对！” ??实验室内，周佩瑶看着illuminahiseq高通量二代测序平台测序出的数字，平稳的对徐云说道： ??“学长，我们通过小分子荧光竞争性结合实验研究了两个obp与目标信息素的结合能力，一共获得的碱基数据量约为6.6 g，过滤掉原始数据后的读数为22440484。 ??目标信息素与美洲大蠊样本的基因组比对一致性为84.62％左右，德国小蠊则为83.68％，结合部读数的理论值为648！” ??22440484比648，三万五千分之一的概率，这绝不是一件简单的事儿。 ??听到这个数字，徐云轻轻点了点头，转而看向裘生： ??“老裘，看咱俩的了。” ??裘生一拍他肩膀，笑道： ??“没啥说的，肝呗，大不了把哥们的这一头秀发都牺牲在这儿嘛。” ??说着他表情一肃，拿起一条类似超市小票的纸条看了几眼： ??“19.10和19.36kda，蛋白质电泳条带的位置与预测的分子量一致，小任，直接上荧光竞争结合试验吧。 ??争取三个小时内把3，11－二甲基正二十七烷－2－酮和目标信息素的结合能力测出来，这样咱们会轻松很多。” ??一旁任永存扶了扶眼镜，熟练的将早就准备好的两个试剂结合到了一起。 ??徐云则站到了在保持通风的超净台内，加入定量好的目标信息素1μg、anchored oligo4μg、2xesreaction mix 10μl、gdnaremover 1μl，最后加入rnase－free water至混合液体积为20μl。 ??随后他将20μl混合液轻弹试管混匀，递给周佩瑶： ??“小周，设定42c，在pcr仪器中孵化15分钟，然后85°加热5秒。 ??再把合成的cdna模板定量，1.2％琼脂糖凝胶电泳检测合格后储存到零下二十度的环境里。” ??周佩瑶接过试管，重重点头： ??“您放心吧，学长！” ??如果说昨天的环化实验是一篇克苏鲁狗粮文的话，那么今天的合成实验则无疑是个治愈的小故事。 ??沉睡中，它被唤醒了。 ??身边的同行催促着它：